近日，一项发表于国际权威期刊的研究成果引发生物医药领域广泛关注——科研团队成功研发出名为Intravasation-On-μDevice（INVADE）的仿生微流控平台，为解析癌症细胞侵袭（transwell）机制提供了革命性研究工具。该技术的突破有望加速抗癌药物研发进程，为个性化肿瘤治疗方案制定提供关键支撑。
癌症转移的起始环节——癌细胞侵入血管的过程（intravasation）因缺乏生理相关性强的研究模型，长期以来难以被精准解析。传统transwell实验虽能模拟细胞侵袭行为，但无法还原体内复杂的微环境交互作用。此次研发的INVADE平台创新性地整合了23个平行生态位腔室与内皮化通道，既实现了微环境的精准调控，又具备实时可视化观测能力，可高通量分析癌细胞侵袭的动态过程。
通过该平台，研究团队首次发现不同类型癌细胞的侵袭机制存在显著差异：MCF-7细胞呈现集体侵袭特性，而MDA-MB-231细胞则通过三种功能不同的亚群实现交互性侵袭。更重要的是，团队揭示了癌细胞侵袭过程中此前未知的上皮-间质转化（EMT）与间质-上皮转化（MET）切换现象，即MDA-MB-231细胞在侵袭初期波形蛋白表达升高，96小时内却下降2.3倍，同时上皮细胞黏附分子（EPCAM）升高1.5倍。研究还证实，内皮细胞可直接抑制癌细胞的间质特性，使波形蛋白表达较单培养降低4.6倍，为靶向癌细胞与内皮细胞交互作用的抗癌策略提供了新靶点。
业内专家指出，INVADE平台的工程化设计突破了传统transwell实验的局限性，为研究复杂细胞间相互作用提供了更贴近体内真实环境的模型。该技术不仅有助于深入阐明癌症转移的核心机制，还可应用于抗癌药物的高通量筛选，具有重要的临床转化价值。目前，相关技术已申请专利，有望在肿瘤基础研究与精准医疗领域实现广泛应用。
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